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Changements sur le marché du médicament › Union européenne › 06/06/2024
Retiré dans l'UE UE

Nityr

Décision de la Commission européenne du 06/06/2024 · source: Commission européenne — Registre de l'Union
n° EU/1/18/1290 · autorisé le 26/07/2018 · Hereditary tyrosinemia type 1 (HT-1) Nityr is indicated for the treatment of adult and paediatric patients wi… · titulaire: Cycle Pharmaceuticals (Europe) Ltd · substance active: nitisinone · ATC A16AX04 · Union Register ↗

Ce que cela signifie

L'autorisation centralisée a été retirée à la demande du titulaire : le médicament n'est plus autorisé dans l'UE, y compris en France.

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Alternatives autorisées — même substance active (9)

MédicamentTitulaireCommerc.Remb.Prix dès
NITISINONE DIPHARMA 10 mg, gélule DIPHARMA ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) oui non —
NITISINONE DIPHARMA 2 mg, gélule DIPHARMA ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) oui non —
NITISINONE DIPHARMA 20 mg, gélule DIPHARMA ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) oui non —
NITISINONE DIPHARMA 5 mg, gélule DIPHARMA ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) oui non —
ORFADIN 10 mg, gélule SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE) oui non —
ORFADIN 2 mg, gélule SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE) oui non —
ORFADIN 20 mg, gélule SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE) oui non —
ORFADIN 4 mg/ml, suspension buvable SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE) oui non —
ORFADIN 5 mg, gélule SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE) oui non —

Alternatives selon la base de données Lekoskop (BDPM mise à jour chaque jour ; répertoire des génériques). Demandez toujours l'avis de votre médecin ou pharmacien avant de changer de médicament.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.