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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 06/06/2024
Retirado en la UE UE

Nityr

Decisión de la Comisión Europea del 06/06/2024 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/18/1290 · autorizado 26/07/2018 · Hereditary tyrosinemia type 1 (HT-1) Nityr is indicated for the treatment of adult and paediatric patients wi… · titular: Cycle Pharmaceuticals (Europe) Ltd · principio activo: nitisinone · ATC A16AX04 · Union Register ↗
Ficha en la EMA ↗ Todos los eventos: Nityr

Qué significa

La autorización centralizada ha sido retirada a petición del titular: el medicamento deja de estar autorizado en toda la UE, también en España.

En España

Este medicamento todavía no figura en el Nomenclátor de la AEMPS (sin código nacional asignado en España).

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.