Nieuwe EU-vergunning EU

BEYONTTRA

Besluit van de Europese Commissie van 10-02-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/24/1906 · BEYONTTRA is indicated for the treatment of wild-type or variant transthyretin amyloidosis in adult patients w… · vergunninghouder: Bayer AG · werkzame stof: acoramidis · ATC C01EB25 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: BEYONTTRA

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/24/1906

Product	Beyonttra 356 mg filmomhulde tablet
Ingeschreven	11-02-2025
Vergunninghouder	Bayer AG
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	C01EB25 — Acoramidis
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.