Nouvelle autorisation UE UE

BEYONTTRA

Décision de la Commission européenne du 10/02/2025 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/24/1906 · BEYONTTRA is indicated for the treatment of wild-type or variant transthyretin amyloidosis in adult patients w… · titulaire: Bayer AG · substance active: acoramidis · ATC C01EB25 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : BEYONTTRA

Ce que cela signifie

Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.

Autorisation (AMM)

Code CIS	62404505
Statut	Autorisation active
Date d'AMM	10/02/2025
Procédure	Procédure centralisée EU/1/24/1906
Commercialisation	Commercialisée
Titulaire	BAYER AG (ALLEMAGNE)
	▼ surveillance renforcée
Documents	RCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13	Présentation	Remb.	Prix
3400930311066	plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 120 comprimé(s)	30%	4,42 €

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.