Nová registrace EU EU

BEYONTTRA

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 10. 2. 2025 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/24/1906 · BEYONTTRA is indicated for the treatment of wild-type or variant transthyretin amyloidosis in adult patients w… · držitel: Bayer AG · účinná látka: acoramidis · ATC C01EB25 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: BEYONTTRA

Co to znamená

Nová centralizovaná registrace Evropské komise (stanovisko EMA): platí ve všech státech EU včetně Česka.

Registrace EU/1/24/1906/001 — balení (1)

Kód SÚKL	Balení	Stav	Dodávky	Úhrada	Doplatek
0286085	356MG TBL FLM 120(6X10X2)	registrován	zahájení dodávek od 15. 7. 2026	210 761,14 Kč	14 105,66 Kč

Držitel: Bayer AG, Leverkusen · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.