Nieuwe EU-vergunning EU

Alyftrek

Besluit van de Europese Commissie van 30-06-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/25/1943 · Alyftrek tablets are indicated for the treatment of cystic fibrosis (CF) in people aged 6 years and older who … · vergunninghouder: Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited · werkzame stof: deutivacaftor/tezacaftor/vanzacaftor · ATC R07AX33 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Alyftrek

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/25/1943

Product	Alyftrek 125 mg/50 mg/10 mg filmomhulde tabletten
Ingeschreven	30-06-2025
Vergunninghouder	Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	R07AX33 — Deutivacaftor, tezacaftor and vanzacaftor
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.