Nová registrace EU EU

Alyftrek

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 30. 6. 2025 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/25/1943 · Alyftrek tablets are indicated for the treatment of cystic fibrosis (CF) in people aged 6 years and older who … · držitel: Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited · účinná látka: deutivacaftor/tezacaftor/vanzacaftor · ATC R07AX33 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: Alyftrek

Co to znamená

Nová centralizovaná registrace Evropské komise (stanovisko EMA): platí ve všech státech EU včetně Česka.

Registrace EU/1/25/1943/001 — balení (2)

Kód SÚKL	Balení	Stav	Dodávky	Úhrada	Doplatek
0286315	50MG/20MG/4MG TBL FLM 84(4X21)	registrován	zahájení dodávek od 11. 5. 2026	—	—
0286316	125MG/50MG/10MG TBL FLM 56(4X14)	registrován	zahájení dodávek od 16. 7. 2026	—	—

Držitel: Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited, Dublin · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.