Nouvelle autorisation UE UE

Alyftrek

Décision de la Commission européenne du 30/06/2025 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/25/1943 · Alyftrek tablets are indicated for the treatment of cystic fibrosis (CF) in people aged 6 years and older who … · titulaire: Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited · substance active: deutivacaftor/tezacaftor/vanzacaftor · ATC R07AX33 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Alyftrek

Ce que cela signifie

Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.