Ingetrokken in de EU EU

Alofisel

Besluit van de Europese Commissie van 13-12-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/17/1261 · toegelaten op 23-03-2018 · Alofisel is indicated for the treatment of complex perianal fistulas in adult patients with non-active/mildly … · vergunninghouder: Takeda Pharma A/S · werkzame stof: Darvadstrocel · ATC L04AX08 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Alofisel

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

In Nederland

Dit geneesmiddel staat (nog) niet in de Geneesmiddeleninformatiebank.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.