Retiré dans l'UE UE

Alofisel

Décision de la Commission européenne du 13/12/2024 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/17/1261 · autorisé le 23/03/2018 · Alofisel is indicated for the treatment of complex perianal fistulas in adult patients with non-active/mildly … · titulaire: Takeda Pharma A/S · substance active: Darvadstrocel · ATC L04AX08 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Alofisel

Ce que cela signifie

L'autorisation centralisée a été retirée à la demande du titulaire : le médicament n'est plus autorisé dans l'UE, y compris en France.

Autorisation (AMM)

Code CIS	60511177
Statut	Autorisation retirée
Date d'AMM	23/03/2018
Procédure	Procédure centralisée EU/1/17/1261
Commercialisation	Non commercialisée · Alerte
Titulaire	TAKEDA PHARMA (DANEMARK)
Documents	RCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13	Présentation	Remb.	Prix
3400955051947	4 flacon(s) en verre de 6 ml arrêt déclaré le 13/12/2024	non	—

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.