Ingetrokken in de EU EU

Trizivir

Besluit van de Europese Commissie van 23-10-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/00/156 · toegelaten op 28-12-2000 · Trizivir is indicated for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection in adults (see section… · vergunninghouder: ViiV Healthcare BV · werkzame stof: abacavir, lamivudine, zidovudine · ATC J05AR02 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Trizivir

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

Registratie EU/1/00/156

Product	Trizivir filmomhulde tabletten, filmomhulde tabletten
Ingeschreven	28-12-2000
Vergunninghouder	ViiV healthcare B.V.
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	J05AR04 — Zidovudine, Lamivudine And Abacavir
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (1)

Geneesmiddel	Vergunninghouder	Afleverstatus
Abacavir/Lamivudine/Zidovudine Mylan 300 mg/150 mg/300 mg filmomhulde tabletten	Mylan Pharmaceuticals Limited	Uitsluitend recept

Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.