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Changements sur le marché du médicament › Union européenne › 23/10/2026
Retiré dans l'UE UE

Trizivir

Décision de la Commission européenne du 23/10/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union
n° EU/1/00/156 · autorisé le 28/12/2000 · Trizivir is indicated for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection in adults (see section… · titulaire: ViiV Healthcare BV · substance active: abacavir, lamivudine, zidovudine · ATC J05AR02 · Union Register ↗

Ce que cela signifie

L'autorisation centralisée a été retirée à la demande du titulaire : le médicament n'est plus autorisé dans l'UE, y compris en France.

Autorisation (AMM)

Code CIS64976070
StatutAutorisation abrogée
Date d'AMM28/12/2000
ProcédureProcédure centralisée EU/1/00/156
CommercialisationNon commercialisée · Warning disponibilité
TitulaireVIIV HEALTHCARE (PAYS-BAS)
DocumentsRCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13PrésentationRemb.Prix
3400936109285 plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium papier avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)
arrêt déclaré le 01/01/2024
100% 315,50 €

Alternatives autorisées — même groupe générique (1)

Groupe générique : ABACAVIR 300 mg + LAMIVUDINE 150 mg + ZIDOVUDINE 300 mg - TRIZIVIR 300 mg / 150 mg / 300 mg, comprimé pelliculé

MédicamentTitulaireCommerc.Remb.Prix dès
ABACAVIR/LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE VIATRIS 300 mg/150 mg/300 mg, comprimé pelliculé VIATRIS SANTE oui 100% 235,14 €

Alternatives selon la base de données Lekoskop (BDPM mise à jour chaque jour ; répertoire des génériques). Demandez toujours l'avis de votre médecin ou pharmacien avant de changer de médicament.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.