Staženo v EU EU

Trizivir

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 23. 10. 2026 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/00/156 · registrováno 28. 12. 2000 · Trizivir is indicated for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection in adults (see section… · držitel: ViiV Healthcare BV · účinná látka: abacavir, lamivudine, zidovudine · ATC J05AR02 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: Trizivir

Co to znamená

Centralizovaná registrace byla zrušena na žádost držitele: přípravek přestává být registrován v celé EU včetně Česka.

Registrace EU/1/00/156/002 — balení (3)

Kód SÚKL	Balení	Stav	Dodávky	Úhrada	Doplatek
0026808	300MG/150MG/300MG TBL FLM 60 I	registrován	—	—	—
0026809	300MG/150MG/300MG TBL FLM 60	registrován	—	—	—
0167657	300MG/150MG/300MG TBL FLM 60 II	registrován	ukončení dodávek od 1. 1. 2023	—	—

Držitel: ViiV Healthcare BV, Amersfoort · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.