Celsentri
Besluit van de Europese Commissie van 16-10-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand
Wat betekent dit
Besluit van de Europese Commissie dat de centrale vergunning wijzigt (indicaties, SmPC, houder).
Registratie EU/1/07/418
| Product | Celsentri 20 mg/ml, drank |
|---|---|
| Ingeschreven | 06-07-2017 |
| Vergunninghouder | ViiV healthcare B.V. |
| Afleverstatus | Uitsluitend recept |
| ATC | J05AX09 — Maraviroc |
| Documenten | SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗ |
Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (4)
| Geneesmiddel | Vergunninghouder | Afleverstatus |
|---|---|---|
| Maraviroc Amarox 150 mg filmomhulde tabletten | Amarox Pharma B.V. | Uitsluitend recept |
| Maraviroc Amarox 300 mg filmomhulde tabletten | Amarox Pharma B.V. | Uitsluitend recept |
| Maraviroc Waymade 150 mg filmomhulde tabletten | Waymade B.V. | Uitsluitend recept |
| Maraviroc Waymade 300 mg filmomhulde tabletten | Waymade B.V. | Uitsluitend recept |
Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.