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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 16/10/2026
Decisión de la Comisión Europea UE

Celsentri

Decisión de la Comisión Europea del 16/10/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/07/418 · autorizado 18/09/2007 · CELSENTRI, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment-experienced… · titular: ViiV Healthcare BV · principio activo: maraviroc · ATC J05AX09 · Union Register ↗

Qué significa

Decisión de la Comisión Europea que modifica la autorización centralizada (indicaciones, ficha técnica, titular).

En España

Este medicamento todavía no figura en el Nomenclátor de la AEMPS (sin código nacional asignado en España).

Alternativas autorizadas con el mismo principio activo (6)

MedicamentoTitularComerc.SNSPVP desde
CELSENTRI 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA VIIV HEALTHCARE B.V. sí no —
CELSENTRI 300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA VIIV HEALTHCARE B.V. sí no —
MARAVIROC TARBIS 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG TARBIS FARMA S.L. sí no —
MARAVIROC TARBIS 300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG TARBIS FARMA S.L. sí no —
MARAVIROC WAYMADE 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG WAYMADE B.V. sí no —
MARAVIROC WAYMADE 300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG WAYMADE B.V. sí no —

Alternativas según la base de datos de Lekoskop (Nomenclátor AEMPS actualizado a diario; financiación y PVP del Nomenclátor de facturación del SNS). Consulte siempre a su médico o farmacéutico antes de cambiar de medicamento.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.