LekoskopLekoskop
CS · PL · ES · FR · IT · NL · HR Všechny změny
Změny na trhu s léčivy › Evropská unie › 16. 10. 2026
Rozhodnutí Evropské komise EU

Celsentri

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 16. 10. 2026 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie
č. EU/1/07/418 · registrováno 18. 9. 2007 · CELSENTRI, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment-experienced… · držitel: ViiV Healthcare BV · účinná látka: maraviroc · ATC J05AX09 · Union Register ↗

Co to znamená

Rozhodnutí Evropské komise, které mění centralizovanou registraci (indikace, SPC, držitel).

Registrace EU/1/07/418/001 — balení (13)

Kód SÚKLBaleníStavDodávkyÚhradaDoplatek
0029212 150MG TBL FLM 60 registrován — — —
0029213 150MG TBL FLM 30 registrován — — —
0029214 150MG TBL FLM 60 registrován obnovení dodávek od 27. 11. 2019 18 583,78 Kč 337,50 Kč
0029215 150MG TBL FLM 90 registrován — — —
0029216 150MG TBL FLM 180(2X90) registrován — — —
0029217 300MG TBL FLM 60 registrován — — —
0029218 300MG TBL FLM 30 registrován — — —
0029219 300MG TBL FLM 60 registrován obnovení dodávek od 25. 8. 2017 19 064,26 Kč 0,00 Kč
0029220 300MG TBL FLM 90 registrován — — —
0029221 300MG TBL FLM 180(2X90) registrován — — —
0222278 25MG TBL FLM 120 registrován — — —
0222279 75MG TBL FLM 120 registrován — — —
0222280 20MG/ML POR SOL 1X230ML+AD+APL registrován — — —

Držitel: ViiV Healthcare BV, Amersfoort · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.