Besluit van de Europese Commissie EU

Kaftrio

Besluit van de Europese Commissie van 18-09-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/20/1468 · toegelaten op 21-08-2020 · Kaftrio tablets are indicated in a combination regimen with ivacaftor for the treatment of cystic fibrosis (CF… · vergunninghouder: Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited · werkzame stof: ivacaftor / tezacaftor / elexacaftor · ATC R07AX32 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Kaftrio

Wat betekent dit

Besluit van de Europese Commissie dat de centrale vergunning wijzigt (indicaties, SmPC, houder).

Registratie EU/1/20/1468

Product	Kaftrio 60mg/40mg/80mg granulaat in sachet
Ingeschreven	22-11-2023
Vergunninghouder	Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	R07AX32 — Ivacaftor, Tezacaftor And Elexacaftor
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.