Besluit van de Europese Commissie EU

Hyftor

Besluit van de Europese Commissie van 18-09-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/23/1723 · toegelaten op 15-05-2023 · Hyftor is indicated for the treatment of facial angiofibroma associated with tuberous sclerosis complex in adu… · vergunninghouder: Plusultra pharma GmbH · werkzame stof: sirolimus · ATC L01EG04 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Hyftor

Wat betekent dit

Besluit van de Europese Commissie dat de centrale vergunning wijzigt (indicaties, SmPC, houder).

Registratie EU/1/23/1723

Product	Hyftor 2 mg/g gel
Ingeschreven	15-05-2023
Vergunninghouder	Plusultra Pharma GmbH
Afleverstatus	Uitsluitend recept
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (1)

Geneesmiddel	Vergunninghouder	Afleverstatus
Rapamune 1 mg/ml drank	Pfizer Europe MA EEIG	Uitsluitend recept

Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.