Decisione della Commissione europea UE

Hyftor

Decisione della Commissione europea del 18/09/2026 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione

n. EU/1/23/1723 · autorizzato il 15/05/2023 · Hyftor is indicated for the treatment of facial angiofibroma associated with tuberous sclerosis complex in adu… · titolare AIC: Plusultra pharma GmbH · principio attivo: sirolimus · ATC L01EG04 · Union Register ↗

Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: Hyftor

Cosa significa

Decisione della Commissione europea che modifica l'autorizzazione centralizzata (indicazioni, RCP, titolare).

Confezioni (1)

AIC	Confezione	Stato	Classe	Prezzo
050701010	2 mg / g - Gel - Topica - Tubo (alluminio) 10 g - 1 tubo	Autorizzata	C	—

Titolare: plusultra pharma gmbh · Procedura Centralizzata · Medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, vendibili al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti · Foglio illustrativo ↗ · RCP ↗

Alternative autorizzate — stesso principio attivo (1)

Medicinale	Titolare	Classe	Prezzo da
RAPAMUNE	PFIZER EUROPE MA EEIG	A	290,43 €

Alternative secondo la banca dati Lekoskop (elenco AIFA aggiornato ogni giorno; gruppi di equivalenza delle liste A/H). Consultare sempre il medico o il farmacista prima di cambiare medicinale.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.