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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 18/09/2026
Decisión de la Comisión Europea UE

Hyftor

Decisión de la Comisión Europea del 18/09/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/23/1723 · autorizado 15/05/2023 · Hyftor is indicated for the treatment of facial angiofibroma associated with tuberous sclerosis complex in adu… · titular: Plusultra pharma GmbH · principio activo: sirolimus · ATC L01EG04 · Union Register ↗
Ficha en la EMA ↗ Todos los eventos: Hyftor

Qué significa

Decisión de la Comisión Europea que modifica la autorización centralizada (indicaciones, ficha técnica, titular).

En España

Este medicamento todavía no figura en el Nomenclátor de la AEMPS (sin código nacional asignado en España).

Alternativas autorizadas con el mismo principio activo (4)

MedicamentoTitularComerc.SNSPVP desde
RAPAMUNE 0,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS PFIZER EUROPE MA EEIG sí sí 75,81 €
RAPAMUNE 1 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS PFIZER EUROPE MA EEIG sí sí 398,85 €
RAPAMUNE 1 mg/ml SOLUCION ORAL PFIZER EUROPE MA EEIG sí sí 245,53 €
RAPAMUNE 2 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS PFIZER EUROPE MA EEIG sí sí 269,59 €

Alternativas según la base de datos de Lekoskop (Nomenclátor AEMPS actualizado a diario; financiación y PVP del Nomenclátor de facturación del SNS). Consulte siempre a su médico o farmacéutico antes de cambiar de medicamento.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.