Ritirato nell’UE UE

Vihuma

Decisione della Commissione europea del 13/03/2026 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione

n. EU/1/16/1168 · autorizzato il 13/02/2017 · Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency). Vih… · titolare AIC: Octapharma AB · principio attivo: simoctocog alfa · ATC B02BD02 · Union Register ↗

Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: Vihuma

Cosa significa

L'autorizzazione centralizzata è stata ritirata su richiesta del titolare: il medicinale non è più autorizzato nell'UE, Italia compresa.

In Italia

Il medicinale non figura ancora nell'elenco AIFA dei medicinali autorizzati.

Alternative autorizzate — stesso principio attivo (1)

Medicinale	Titolare	Classe	Prezzo da
NUWIQ	OCTAPHARMA AB	A	268,19 €

Alternative secondo la banca dati Lekoskop (elenco AIFA aggiornato ogni giorno; gruppi di equivalenza delle liste A/H). Consultare sempre il medico o il farmacista prima di cambiare medicinale.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.