Vihuma
Décision de la Commission européenne du 13/03/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union
Ce que cela signifie
L'autorisation centralisée a été retirée à la demande du titulaire : le médicament n'est plus autorisé dans l'UE, y compris en France.
En France
Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.
Alternatives autorisées — même substance active (8)
| Médicament | Titulaire | Commerc. | Remb. | Prix dès | |
|---|---|---|---|---|---|
| NUWIQ 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable | OCTAPHARMA (SUEDE) | oui | non | — | |
| NUWIQ 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable | OCTAPHARMA (SUEDE) | oui | non | — | |
| NUWIQ 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable | OCTAPHARMA (SUEDE) | oui | non | — | |
| NUWIQ 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable | OCTAPHARMA (SUEDE) | oui | non | — | |
| NUWIQ 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable | OCTAPHARMA (SUEDE) | oui | non | — | |
| NUWIQ 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable | OCTAPHARMA (SUEDE) | non | non | — | |
| NUWIQ 2500 UI, poudre et solvant pour solution injectable | OCTAPHARMA (SUEDE) | non | non | — | |
| NUWIQ 4000 UI, poudre et solvant pour solution injectable | OCTAPHARMA (SUEDE) | non | non | — |
Alternatives selon la base de données Lekoskop (BDPM mise à jour chaque jour ; répertoire des génériques). Demandez toujours l'avis de votre médecin ou pharmacien avant de changer de médicament.