Ritirato nell’UE UE

Sustiva

Decisione della Commissione europea del 01/02/2024 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione

n. EU/1/99/110 · autorizzato il 28/05/1999 · SUSTIVA is indicated in antiviral combination treatment of human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adu… · titolare AIC: Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG · principio attivo: efavirenz · ATC J05AG01 · Union Register ↗

Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: Sustiva

Cosa significa

L'autorizzazione centralizzata è stata ritirata su richiesta del titolare: il medicinale non è più autorizzato nell'UE, Italia compresa.

In Italia

Il medicinale non figura ancora nell'elenco AIFA dei medicinali autorizzati.

Alternative autorizzate — stesso principio attivo (2)

Medicinale	Titolare	Classe	Prezzo da
EFAVIRENZ AUROBINDO	AUROBINDO PHARMA (ITALIA) S.R.L.	C	—
EFAVIRENZ TEVA	TEVA B.V.	C	—

Alternative secondo la banca dati Lekoskop (elenco AIFA aggiornato ogni giorno; gruppi di equivalenza delle liste A/H). Consultare sempre il medico o il farmacista prima di cambiare medicinale.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.