Sustiva
Décision de la Commission européenne du 01/02/2024 · source: Commission européenne — Registre de l'Union
Ce que cela signifie
L'autorisation centralisée a été retirée à la demande du titulaire : le médicament n'est plus autorisé dans l'UE, y compris en France.
Autorisation (AMM)
| Code CIS | 60798510 |
|---|---|
| Statut | Autorisation abrogée |
| Date d'AMM | 28/05/1999 |
| Procédure | Procédure centralisée EU/1/99/110 |
| Commercialisation | Non commercialisée · Warning disponibilité |
| Titulaire | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) |
| Documents | RCP et notice (BDPM) ↗ |
Présentations (1)
| CIP13 | Présentation | Remb. | Prix |
|---|---|---|---|
| 3400935176899 | 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant arrêt déclaré le 28/04/2023 |
non | — |
Alternatives autorisées — même substance active (4)
| Médicament | Titulaire | Commerc. | Remb. | Prix dès | |
|---|---|---|---|---|---|
| EFAVIRENZ ARROW 600 mg, comprimé pelliculé | ARROW GENERIQUES | oui | 100% | 113,60 € | |
| EFAVIRENZ SANDOZ 600 mg, comprimé pelliculé sécable | SANDOZ | oui | 100% | 113,60 € | |
| EFAVIRENZ TEVA 600 mg, comprimé pelliculé | TEVA (PAYS-BAS) | oui | 100% | 113,60 € | |
| EFAVIRENZ VIATRIS 600 mg, comprimé pelliculé | VIATRIS SANTE | oui | 100% | 113,60 € |
Alternatives selon la base de données Lekoskop (BDPM mise à jour chaque jour ; répertoire des génériques). Demandez toujours l'avis de votre médecin ou pharmacien avant de changer de médicament.