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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 01/02/2024
Retirado en la UE UE

Sustiva

Decisión de la Comisión Europea del 01/02/2024 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/99/110 · autorizado 28/05/1999 · SUSTIVA is indicated in antiviral combination treatment of human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adu… · titular: Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG · principio activo: efavirenz · ATC J05AG01 · Union Register ↗

Qué significa

La autorización centralizada ha sido retirada a petición del titular: el medicamento deja de estar autorizado en toda la UE, también en España.

En España

Este medicamento todavía no figura en el Nomenclátor de la AEMPS (sin código nacional asignado en España).

Alternativas autorizadas con el mismo principio activo (2)

MedicamentoTitularComerc.SNSPVP desde
EFAVIRENZ AUROVITAS 600 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG AUROVITAS SPAIN, S.A.U. sí no —
Efavirenz Teva 600 mg comprimidos recubiertos con pelicula EFG EFG TEVA B.V. sí no —

Alternativas según la base de datos de Lekoskop (Nomenclátor AEMPS actualizado a diario; financiación y PVP del Nomenclátor de facturación del SNS). Consulte siempre a su médico o farmacéutico antes de cambiar de medicamento.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.