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Union européenne — décisions de la Commission européenne — mars 2026

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 25/09/2026 18:56.

Tout Retraits et suspensions1 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments15 Ruptures et tensions68 Informations de sécurité Remboursement et prix Union européenne37
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Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

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30/03/2026lundi 30 mars 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement
Nouvelle autorisation UE UE Supemtek
n° EU/1/26/2016 · Supemtek is indicated for active immunisation for the prevention of influenza disease in adults and children f… · Sanofi Winthrop Industrie · Trivalent influenza vaccine (recombinant, prepared in cell culture) · ATC J07BB02
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

26/03/2026jeudi 26 mars 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 4 événements
Nouvelle autorisation UE UE Kayshild
n° EU/1/26/2019 · Kayshild is indicated in conjunction with diet and exercise for the treatment of adults with non-cirrhotic met… · Novo Nordisk A/S · semaglutide · ATC A10BJ06
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE KYGEVVI
n° EU/1/25/2013 · KYGEVVI is indicated for the treatment of paediatric and adult patients with genetically confirmed thymidine k… · UCB Pharma S.A. · doxecitine / doxribtimine · ATC A16AX29
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Ilumira
n° EU/1/26/2018 · Ilumira is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be use… · SHINE Europe B.V. · Lutetium (<sup>177</sup> Lu) chloride · ATC V10X
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE FYLREVY
n° EU/1/26/2020 · Hormone replacement therapy (HRT) for oestrogen deficiency symptoms in hysterectomised postmenopausal women … · Gedeon Richter Plc. · estetrol · ATC G03CA10
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

24/03/2026mardi 24 mars 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement
Nouvelle autorisation UE UE REZUROCK
n° EU/1/26/2015 · Rezurock is indicated for the treatment of adults and paediatric patients (12 years and older with a body weig… · Sanofi Winthrop Industrie · belumosudil · ATC L04AA48
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

13/03/2026vendredi 13 mars 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 3 événements · 3 importants
Retiré dans l'UE UE Zoledronic acid medac
n° EU/1/12/779 · autorisé le 03/08/2012 · - Prevention of skeletal related events (pathological fractures, spinal compression, radiation or surgery to b… · medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH · zoledronic acid · ATC M05BA08
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Retiré dans l'UE UE Vihuma
n° EU/1/16/1168 · autorisé le 13/02/2017 · Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency). Vih… · Octapharma AB · simoctocog alfa · ATC B02BD02
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Retiré dans l'UE UE Mvabea
n° EU/1/20/1445 · autorisé le 01/07/2020 · Mvabea, as part of the Zabdeno, Mvabea vaccine regimen, is indicated for active immunisation for prevention of… · Janssen-Cilag International NV · Ebola vaccine (MVA-BN-Filo [recombinant]) · ATC J07BX02
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

09/03/2026lundi 9 mars 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement · 1 important
Retiré dans l'UE UE Zabdeno
n° EU/1/20/1444 · autorisé le 01/07/2020 · Zabdeno, as part of the Zabdeno, Mvabea vaccine regimen, is indicated for active immunisation for prevention o… · Janssen-Cilag International NV · Ebola vaccine (Ad26.ZEBOV-GP [recombinant]) · ATC J07BX02
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