Retiré dans l'UE UE

Mvabea

Décision de la Commission européenne du 13/03/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/20/1445 · autorisé le 01/07/2020 · Mvabea, as part of the Zabdeno, Mvabea vaccine regimen, is indicated for active immunisation for prevention of… · titulaire: Janssen-Cilag International NV · substance active: Ebola vaccine (MVA-BN-Filo [recombinant]) · ATC J07BX02 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Mvabea

Ce que cela signifie

L'autorisation centralisée a été retirée à la demande du titulaire : le médicament n'est plus autorisé dans l'UE, y compris en France.

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.