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Union européenne — décisions de la Commission européenne — novembre 2024

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 29/09/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions1 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments12 Ruptures et tensions86 Informations de sécurité Remboursement et prix Union européenne37
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Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

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25/11/2024lundi 25 novembre 2024

ouvrir le jour ◀ ▶ 2 événements · 2 importants
Retiré dans l'UE UE PreHevbri
n° EU/1/22/1641 · autorisé le 25/04/2022 · PreHevbri is indicated for active immunisation against infection caused by all known subtypes of the hepatitis… · VBI Vaccines B.V. · Hepatitis B vaccine (recombinant, adsorbed) · ATC J07BC01
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Retiré dans l'UE UE Extavia
n° EU/1/08/454 · autorisé le 20/05/2008 · Extavia is indicated for the treatment of: • Patients with a single demyelinating event with an active inflam… · Novartis Europharm Limited · Interferon beta-1b · ATC L03AB06
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

22/11/2024vendredi 22 novembre 2024

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement
Nouvelle autorisation UE UE Theralugand
n° EU/1/24/1852 · Theralugand is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be… · Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH · lutetium (<sup>177</sup>Lu) chloride · ATC V10X
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

18/11/2024lundi 18 novembre 2024

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement
Nouvelle autorisation UE UE Hympavzi
n° EU/1/24/1874 · Hympavzi is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients 12 years of age and older, wei… · Pfizer Europe MA EEIG · Marstacimab · ATC B02BX11
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

15/11/2024vendredi 15 novembre 2024

ouvrir le jour ◀ ▶ 2 événements
Nouvelle autorisation UE UE Flucelvax
n° EU/1/24/1879 · Prophylaxis of influenza in adults and children from 6 months of age. Flucelvax should be used in accordan… · Seqirus Netherlands B.V. · influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures) · ATC J07BB02
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Fluad
n° EU/1/24/1878 · Prophylaxis of influenza in adults 50 years of age and older. Fluad should be used in accordance with offic… · Seqirus Netherlands B.V. · influenza vaccine (surface antigen, inactivated, adjuvanted) · ATC J07BB02
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

14/11/2024jeudi 14 novembre 2024

ouvrir le jour ◀ ▶ 3 événements
Nouvelle autorisation UE UE Pomalidomide Teva
n° EU/1/24/1868 · Pomalidomide Teva in combination with bortezomib and dexamethasone is indicated in the treatment of adult pati… · Teva GmbH · pomalidomide · ATC L04AX06
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE ELAHERE
n° EU/1/24/1866 · ELAHERE as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with folate receptor-alpha (FRα) posit… · AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · mirvetuximab soravtansine · ATC L01FX26
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Afqlir
n° EU/1/24/1867 · Afqlir is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macular degeneration (AM… · Sandoz GmbH · aflibercept · ATC S01LA05
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