Nouvelle autorisation UE UE

Flucelvax

Décision de la Commission européenne du 15/11/2024 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/24/1879 · Prophylaxis of influenza in adults and children from 6 months of age. Flucelvax should be used in accordan… · titulaire: Seqirus Netherlands B.V. · substance active: influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures) · ATC J07BB02 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Flucelvax

Ce que cela signifie

Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.

Autorisation (AMM)

Code CIS	62752472
Statut	Autorisation active
Date d'AMM	15/11/2024
Procédure	Procédure centralisée EU/1/24/1879
Commercialisation	Commercialisée
Titulaire	SEQIRUS NETHERLANDS (PAYS BAS)
Documents	RCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13	Présentation	Remb.	Prix
3400930304686	1 seringue préremplie en verre de 0,5 mL avec aiguille	65%	12,77 €

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.