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Union européenne — décisions de la Commission européenne — janvier 2024

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 25/09/2026 18:56.

Tout Retraits et suspensions1 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments14 Ruptures et tensions68 Informations de sécurité Remboursement et prix Union européenne37
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Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

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26/01/2024vendredi 26 janvier 2024

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement · 1 important
Retiré dans l'UE UE Rapilysin
n° EU/1/96/018 · autorisé le 29/08/1996 · Rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent ST el… · Actavis Group PTC ehf. · Reteplase · ATC B01AD07
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

25/01/2024jeudi 25 janvier 2024

ouvrir le jour ◀ ▶ 3 événements · 2 importants
Retiré dans l'UE UE Truvelog Mix 30
n° EU/1/22/1639 · autorisé le 25/04/2022 · Truvelog Mix 30 is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 10 ye… · Sanofi Winthrop Industrie · insulin aspart · ATC A10AD05
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Retiré dans l'UE UE Cuprymina
n° EU/1/12/784 · autorisé le 23/08/2012 · Cuprymina is a radiopharmaceutical precursor. It is not intended for direct use in patients. This medicinal pr… · A.C.O.M. -ADVANCED CENTER ONCOLOGY MACERATA -S.R.L. · Copper <sup>64</sup>Cu chloride · ATC Pending
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Omjjara
n° EU/1/23/1782 · Omjjara is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or symptoms in adult patients with mode… · GlaxoSmithKline Trading Services Limited · momelotinib · ATC L01EJ04
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

05/01/2024vendredi 5 janvier 2024

ouvrir le jour ◀ ▶ 7 événements
Nouvelle autorisation UE UE Uzpruvo
n° EU/1/23/1784 · Paediatric plaque psoriasis Uzpruvo is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in … · STADA Arzneimittel AG · ustekinumab · ATC L04AC05
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Spexotras
n° EU/1/23/1781 · Low-grade glioma Spexotras in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of paediatric pati… · Novartis Europharm Limited · trametinib · ATC L01EE01
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Rystiggo
n° EU/1/23/1780 · Rystiggo is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of generalised myasthenia gravis (gMG… · UCB Pharma S.A. · rozanolixizumab · ATC L04AG16
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Rimmyrah
n° EU/1/23/1779 · Rimmyrah is indicated in adults for: • The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (A… · QILU PHARMA SPAIN S.L. · ranibizumab · ATC S01LA04
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Naveruclif
n° EU/1/23/1778 · Naveruclif monotherapy is indicated for the treatment of metastatic breast cancer in adult patients who have f… · Accord Healthcare S.L.U. · paclitaxel · ATC L01CD01
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Krazati
n° EU/1/23/1744 · Krazati as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung canc… · Bristol Myers Squibb Pharma EEIG · adagrasib · ATC L01XX77
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Azacitidine Kabi
n° EU/1/23/1777 · Azacitidine Kabi is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem… · Fresenius Kabi Deutschland GmbH · Azacitidine · ATC L01BC07
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

Au total 11 événements dans cette catégorie.