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Union européenne — décisions de la Commission européenne

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 25/09/2026 18:56.

Tout Retraits et suspensions1 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments15 Ruptures et tensions68 Informations de sécurité Remboursement et prix Union européenne37

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

19/06/2026vendredi 19 juin 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 3 événements
Nouvelle autorisation UE UE Rexatilux
n° EU/1/26/2043 · Rexatilux is indicated in adults for: • The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (… · Intas Third Party Sales 2005, S.L. · ranibizumab · ATC S01LA04
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Nouvelle autorisation UE UE Redemplo
n° EU/1/26/2041 · Redemplo is indicated as an adjunct to diet to reduce triglyceride levels in adult patients with familial chyl… · Arrowhead Pharmaceuticals Ireland Limited · plozasiran · ATC Pending
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Nouvelle autorisation UE UE Cenrifki
n° EU/1/25/2011 · Cenrifki is indicated for the treatment of adult patients with secondary progressive multiple sclerosis (SPMS)… · Sanofi Winthrop Industrie · tolebrutinib · ATC L04AA62
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12/06/2026vendredi 12 juin 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement · 1 important
Retiré dans l'UE UE Qoyvolma
n° EU/1/25/1925 · autorisé le 02/06/2025 · Plaque psoriasis Qoyvolma is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who… · Celltrion Healthcare Hungary Kft. · ustekinumab · ATC L04AC05
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29/05/2026vendredi 29 mai 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 2 événements
Nouvelle autorisation UE UE IMDYLLTRA
n° EU/1/26/2033 · IMDYLLTRA is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with extensive-stage small cell lung… · Amgen Europe B.V. · tarlatamab · ATC L01FX33
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Nouvelle autorisation UE UE Bopediat
n° EU/1/26/2027 · Bopediat is indicated in children from birth to less than 18 years of age for the treatment of oedema of cardi… · Proveca Pharma Limited · furosemide · ATC C03CA01
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28/05/2026jeudi 28 mai 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement
Nouvelle autorisation UE UE ADSTILADRIN
n° EU/1/26/2035 · ADSTILADRIN is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with Bacillus Calmette-Guérin (BCG… · Ferring Pharmaceuticals A/S · nadofaragene firadenovec · ATC L01XL10
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21/05/2026jeudi 21 mai 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 2 événements · 1 important
Retiré dans l'UE UE Inflectra
n° EU/1/13/854 · autorisé le 10/09/2013 · Rheumatoid arthritis Inflectra, in combination with methotrexate, is indicated for the reduction of signs and… · Pfizer Europe MA EEIG · Infliximab · ATC L04AB02
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Nouvelle autorisation UE UE Joenja
n° EU/1/26/2034 · Joenja is indicated for the treatment of activated phosphoinositide 3 kinase delta syndrome (APDS) in adults a… · Pharming Technologies B.V. · leniolisib · ATC L03AX22
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Au total 391 événements dans cette catégorie.