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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 25/09/2026 18:56.

Tout Retraits et suspensions1 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments15 Ruptures et tensions68 Informations de sécurité Remboursement et prix Union européenne37
effacer

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

16/03/2026lundi 16 mars 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 3 événements
Début de commercialisation ROMVIMZA 20 mg, gélule
plaquette(s) thermoformée(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC avec fermeture de sécurité enfant de 8 gélule(s) · CIP 3400930327005 · DECIPHERA PHARMACEUTICALS (NETHERLANDS) (PAYS-BAS) · VIMSELTINIB DIHYDRATÉ
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Début de commercialisation ROMVIMZA 14 mg, gélule
plaquette(s) thermoformée(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC avec fermeture de sécurité enfant de 8 gélule(s) · CIP 3400930326992 · DECIPHERA PHARMACEUTICALS (NETHERLANDS) (PAYS-BAS) · VIMSELTINIB DIHYDRATÉ
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Début de commercialisation ROMVIMZA 30 mg, gélule
plaquette(s) thermoformée(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC avec fermeture de sécurité enfant de 8 gélule(s) · CIP 3400930327012 · DECIPHERA PHARMACEUTICALS (NETHERLANDS) (PAYS-BAS) · VIMSELTINIB DIHYDRATÉ
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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17/09/2025mercredi 17 septembre 2025

ouvrir le jour ◀ ▶ 3 événements
procédure centralisée · DECIPHERA PHARMACEUTICALS (NETHERLANDS) (PAYS-BAS) · VIMSELTINIB DIHYDRATÉ
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 17/09/2025
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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procédure centralisée · DECIPHERA PHARMACEUTICALS (NETHERLANDS) (PAYS-BAS) · VIMSELTINIB DIHYDRATÉ
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 17/09/2025
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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procédure centralisée · DECIPHERA PHARMACEUTICALS (NETHERLANDS) (PAYS-BAS) · VIMSELTINIB DIHYDRATÉ
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 17/09/2025
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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