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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 30/09/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions45 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments66 Ruptures et tensions64 Informations de sécurité4 Remboursement et prix Union européenne37

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

05/01/2024vendredi 5 janvier 2024

12 événements
procédure centralisée · STADA ARZNEIMITTEL AG · USTÉKINUMAB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 05/01/2024
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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procédure centralisée · PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) · TOSYLATE DE TALAZOPARIB
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procédure centralisée · NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) · DIMETHYLSUFLOXYDE DE TRAMÉTINIB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 05/01/2024
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procédure centralisée · UCB PHARMA BELGIQUE · ROZANOLIXIZUMAB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 05/01/2024
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procédure centralisée · QILU PHARMA SPAIN (ESPAGNE) · RANIBIZUMAB
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procédure centralisée · ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) · PACLITAXEL
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 05/01/2024
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procédure centralisée · BAYER AG (ALLEMAGNE) · AFLIBERCEPT
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Nouvelle autorisation UE UE Krazati
n° EU/1/23/1744 · Krazati as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung canc… · Bristol Myers Squibb Pharma EEIG · adagrasib · ATC L01XX77
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Nouvelle autorisation UE UE Azacitidine Kabi
n° EU/1/23/1777 · Azacitidine Kabi is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem… · Fresenius Kabi Deutschland GmbH · Azacitidine · ATC L01BC07
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10 flacon(s) en verre de 5 ml · CIP 3400955092391 · HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) · TIGÉCYCLINE
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10 plaquettes prédécoupées unitaires polypropylène aluminium de 1 comprimé · CIP 3400938212754 · LABORATOIRES GRUNENTHAL · CHLORHYDRATE DE TRAMADOL · ATC N02AX02
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