Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie.
Ostatnia aktualizacja: 25.09.2026 16:12.
Skąd te dane: Union Register of medicinal products — publiczny rejestr Komisji Europejskiej produktów dopuszczonych centralnie (decyzje KE na podstawie opinii EMA): nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia, zmiany pozwoleń, z prawdziwymi datami decyzji. To leki innowacyjne i biologiczne dopuszczone naraz w całej UE — w polskim rejestrze ok. 4 350 z 22 900 produktów. Nie obejmuje procedur narodowych, wycofań serii ani refundacji (te są krajowe). Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop.
nr EU/1/26/2028 · 1 decyzji KE · wskazanie: mCOMBRIAX is indicated for active immunisation for the prevention of influenza disease and COVID-19 caused by … · Moderna Biotech Spain S.L. · Influenza and COVID 19, mRNA vaccine · ATC Pending
nr EU/1/26/2025 · 1 decyzji KE · wskazanie: Ojemda is indicated as monotherapy for the treatment of patients 6 months of age and older with paediatric low… · Ipsen Pharma · tovorafenib · ATC L01EC04
nr EU/1/25/1984 · 1 decyzji KE · wskazanie: Enflonsia is indicated for the prevention of respiratory syncytial virus (RSV) lower respiratory tract disease… · Merck Sharp & Dohme B.V. · Clesrovimab · ATC J06BD10
nr EU/1/26/2016 · 1 decyzji KE · wskazanie: Supemtek is indicated for active immunisation for the prevention of influenza disease in adults and children f… · Sanofi Winthrop Industrie · Trivalent influenza vaccine (recombinant, prepared in cell culture) · ATC J07BB02
nr EU/1/26/2019 · 1 decyzji KE · wskazanie: Kayshild is indicated in conjunction with diet and exercise for the treatment of adults with non-cirrhotic met… · Novo Nordisk A/S · semaglutide · ATC A10BJ06
nr EU/1/25/2013 · 1 decyzji KE · wskazanie: KYGEVVI is indicated for the treatment of paediatric and adult patients with genetically confirmed thymidine k… · UCB Pharma S.A. · doxecitine / doxribtimine · ATC A16AX29
nr EU/1/26/2018 · 1 decyzji KE · wskazanie: Ilumira is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be use… · SHINE Europe B.V. · Lutetium (<sup>177</sup> Lu) chloride · ATC V10X
nr EU/1/26/2020 · 1 decyzji KE · wskazanie: Hormone replacement therapy (HRT) for oestrogen deficiency symptoms in hysterectomised postmenopausal women
… · Gedeon Richter Plc. · estetrol · ATC G03CA10
nr EU/1/26/2015 · 1 decyzji KE · wskazanie: Rezurock is indicated for the treatment of adults and paediatric patients (12 years and older with a body weig… · Sanofi Winthrop Industrie · belumosudil · ATC L04AA48
Lekoskop