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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 11/09/2026
Decisión de la Comisión Europea UE

Suboxone

Decisión de la Comisión Europea del 11/09/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/06/359 · autorizado 26/09/2006 · Substitution treatment for opioid drug dependence, within a framework of medical, social and psychological tre… · titular: Indivior Europe Limited · principio activo: buprenorphine / naloxone · ATC N07BC51 · Union Register ↗

Qué significa

Decisión de la Comisión Europea que modifica la autorización centralizada (indicaciones, ficha técnica, titular).

Autorización

N.º de registro106359002
SituaciónAutorizado
Autorizado16/01/2014
TitularINDIVIOR EUROPE LIMITED
TipoMarca · con receta
Documentos Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗

En España (Nomenclátor AEMPS) (2)

CNPresentaciónComerc.SNSPVP
701182 SUBOXONE 2 MG/0,5 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES, 28 comprimidos no no —
701187 SUBOXONE 8 MG/2 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES, 28 comprimidos no no 44,96 €

Alternativas autorizadas con el mismo principio activo (2)

MedicamentoTitularComerc.SNSPVP desde
SUBOXONE 2 MG/0,5 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES INDIVIOR EUROPE LIMITED no no —
SUBOXONE 8 MG/2 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES INDIVIOR EUROPE LIMITED no no — suministro

Alternativas según la base de datos de Lekoskop (Nomenclátor AEMPS actualizado a diario; financiación y PVP del Nomenclátor de facturación del SNS). Consulte siempre a su médico o farmacéutico antes de cambiar de medicamento.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.