Zmiany na rynku leków — kwiecień 2026

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 07.10.2026 07:16.

Wszystko Wycofania i wstrzymania501 Wycofane serie5 Nowe leki i opakowania575 Zmiany w rejestrze468 Refundacja849 Europa (EMA)70

wyczyść

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Decyzje dla leków dopuszczonych centralnie (nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia w całej UE) — z rejestru Komisji Europejskiej, oznaczone plakietką UE. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

rozwiń wszystkie dni zwiń wszystkie dni

30.04.2026czwartek, 30 kwietnia 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 2 zdarzenia · 2 istotnych

Wycofane z rynku UE Roctavian

nr EU/1/22/1668 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 24.08.2022 · 6 decyzji KE · wskazanie: ROCTAVIAN is indicated for the treatment of severe haemophilia A (congenital factor VIII deficiency) in adult … · BioMarin International Limited · valoctocogene roxaparvovec · ATC B02BD15

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Union Register — Komisja Europejska / EMA

Wycofane z rynku UE Kinzalmono

nr EU/1/98/091 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 07.09.1999 · 37 decyzji KE · wskazanie: <u>Hypertension</u> Treatment of essential hypertension in adults. <u>Cardiovascular prevention</u> Reducti… · Bayer AG · telmisartan · ATC C09CA07

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Union Register — Komisja Europejska / EMA

27.04.2026poniedziałek, 27 kwietnia 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie

Nowe dopuszczenie w UE Zandoriah

nr EU/1/26/2031 · 1 decyzji KE · wskazanie: Teriparatide is indicated in adults. Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increa… · CINNAGEN CO, UNIPESSOAL LDA. · teriparatide · ATC H05AA02

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Union Register — Komisja Europejska / EMA

23.04.2026czwartek, 23 kwietnia 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie

Nowe dopuszczenie w UE Rhapsido

nr EU/1/26/2024 · 1 decyzji KE · wskazanie: Rhapsido is indicated for the treatment of chronic spontaneous urticaria (CSU) in adult patients with inadequa… · Novartis Europharm Limited · remibrutinib · ATC L04AA60

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Union Register — Komisja Europejska / EMA

20.04.2026poniedziałek, 20 kwietnia 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie

Nowe dopuszczenie w UE Ojemda

nr EU/1/26/2025 · 1 decyzji KE · wskazanie: Ojemda is indicated as monotherapy for the treatment of patients 6 months of age and older with paediatric low… · Ipsen Pharma · tovorafenib · ATC L01EC04

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Union Register — Komisja Europejska / EMA

17.04.2026piątek, 17 kwietnia 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wycofanie z obrotu Gastrografin, (660 mg + 100 mg)/ml, Roztwór doustny i doodbytniczy

decyzja 25/WC/2026 · Delfarma Sp. z o.o.

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Główny Inspektorat Farmaceutyczny

starsze dni →

Łącznie 945 zdarzeń w tym miesiącu.