Gastrografin, (660 mg + 100 mg)/ml, Roztwór doustny i doodbytniczy
Decyzja z dnia 17.04.2026
· źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Co to oznacza
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego o wycofaniu produktu z obrotu — dotyczy wszystkich serii i wszystkich poziomów dystrybucji (hurtownie, apteki, placówki). Produkt nie powinien być wydawany pacjentom.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 06813 |
|---|---|
| Ważność | bezterminowe |
| Procedura | NAR (narodowa) |
| Nazwa powszechna | Meglumini amidotrizoas + Natrii amidotrizoas |
| Podmiot | Bayer AG |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (3)
| 1 butelka 100 ml | 05909990681310 | Rp |
| 5 butelek 100 ml | 05909990681327 | Rp |
| 10 butelek 100 ml | 05909990681334 | Rp |
Inne moce / postaci: Gastrografin
| (660 mg + 100 mg)/ml Roztwór doustny | do 27.12.2027 |
Zamienniki
Brak innego produktu z tą substancją (Meglumini amidotrizoas) w rejestrze. Pacjenci będą potrzebowali zmiany terapii lub importu docelowego.
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.