Lekoskop Lekoskop
RSS Zaloguj się

Zmiany na rynku leków

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 25.09.2026 10:41.

Wszystko Wycofania i wstrzymania444 Wycofane serie6 Nowe leki i opakowania532 Zmiany w rejestrze438 Refundacja849 Europa (EMA)1

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Decyzje dla leków dopuszczonych centralnie (nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia w całej UE) — z rejestru Komisji Europejskiej, oznaczone plakietką UE. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

rozwiń wszystkie dnizwiń wszystkie dni

28.01.2026środa, 28 stycznia 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie
Ponowne dopuszczenie Furaginum MAX US Pharmacia, 100 mg, Tabletki
decyzja 4/WS/2025/U · US Pharmacia Sp. z o.o.
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Furaginum MAX US Pharmacia Główny Inspektorat Farmaceutyczny

21.01.2026środa, 21 stycznia 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wycofanie serii Skinsept Mucosa, (10,40 g + 1,67 g + 1,50 g)/100 g, Roztwór
decyzja 4/WC/ZW/2026 · Ecolab Sp. z o.o. z siedzibą w Krakowie
Serie: 2434LH0503 (ważna do 2026-03-31)
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Skinsept Mucosa Główny Inspektorat Farmaceutyczny

19.01.2026poniedziałek, 19 stycznia 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 2 zdarzenia
Nowe dopuszczenie w UE Dawnzera
nr EU/1/25/2001 · 1 decyzji KE · wskazanie: Dawnzera is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (HAE) in adults and… · Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. · Donidalorsen · ATC Pending
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Union Register — Komisja Europejska / EMA
Nowe dopuszczenie w UE Aqneursa
nr EU/1/25/1928 · 1 decyzji KE · wskazanie: Aqneursa is indicated for the treatment of neurological manifestations of Niemann-Pick type C (NPC) disease, i… · IntraBio Ireland Limited · levacetylleucine · ATC N07XX
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Union Register — Komisja Europejska / EMA

16.01.2026piątek, 16 stycznia 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 2 zdarzenia · 2 istotnych
Wycofanie serii Syntarpen, 1 g, Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
decyzja 3/WC/ZW/2026 · Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Serie: 2031025 (ważna do 2027-10-31)
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Wycofanie serii Locametz, 25 mcg, Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego
decyzja 2/WC/ZW/2026 · Novartis Europharm Limited z siedzibą w Dublinie, Irlandia
Serie: PG21PL2505 (ważna do 2026-07-11)
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Locametz Główny Inspektorat Farmaceutyczny

15.01.2026czwartek, 15 stycznia 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wycofane z rynku UE Lumark
nr EU/1/15/1013 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 19.06.2015 · 10 decyzji KE · wskazanie: Lumark is a radiopharmaceutical precursor. It is not intended for direct use in patients. This medicinal must … · IDB Holland B.V. · lutetium, isotope of mass 177 · ATC V10XX04
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Lumark Union Register — Komisja Europejska / EMA
← nowsze dni starsze dni →

Łącznie 7300 zdarzeń.