Lekoskop Lekoskop
RSS Zaloguj się

Wycofania i wstrzymania

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 05.11.2026 07:16.

Wszystko Wycofania i wstrzymania131 Wycofane serie7 Nowe leki i opakowania221 Zmiany w rejestrze129 Refundacja0 Europa (EMA)41

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Decyzje dla leków dopuszczonych centralnie (nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia w całej UE) — z rejestru Komisji Europejskiej, oznaczone plakietką UE. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

03.11.2026wtorek, 3 listopada 2026 · 2 dni temu

10 zdarzeń · 8 istotnych
Wygaśnięcie pozwolenia Ritonavir Aurovitas, 100 mg, Tabletki powlekane
pozwolenie wygasło 12.10.2026 (było: Bezterminowe) · Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. · Ritonavirum · ATC J05AE03
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

ChPL w rejestrze ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) · zmiana między 02.11.2026 a 03.11.2026
Wygaśnięcie pozwolenia Fluxazol, 150 mg, Kapsułki twarde
pozwolenie wygasło 15.10.2026 (było: Bezterminowe) · Aristo Pharma Sp. z o.o. · Fluconazolum · ATC J02AC01
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

ChPL w rejestrze ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) · zmiana między 02.11.2026 a 03.11.2026
Wygaśnięcie pozwolenia Fluxazol, 100 mg, Kapsułki twarde
pozwolenie wygasło 15.10.2026 (było: Bezterminowe) · Aristo Pharma Sp. z o.o. · Fluconazolum · ATC J02AC01
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

ChPL w rejestrze ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) · zmiana między 02.11.2026 a 03.11.2026
Wygaśnięcie pozwolenia Fluxazol, 50 mg, Kapsułki twarde
pozwolenie wygasło 15.10.2026 (było: Bezterminowe) · Aristo Pharma Sp. z o.o. · Fluconazolum · ATC J02AC01
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

ChPL w rejestrze ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) · zmiana między 02.11.2026 a 03.11.2026
Wygaśnięcie pozwolenia Kefort, 150 mg, Tabletki powlekane
pozwolenie wygasło 14.10.2026 (było: Bezterminowe) · Bausch Health Ireland Ltd. · Natrii ibandronas monohydricum · ATC M05BA06
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

ChPL w rejestrze ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) · zmiana między 02.11.2026 a 03.11.2026
Wygaśnięcie pozwolenia Moilec, 7,5 mg, Tabletki
pozwolenie wygasło 13.10.2026 (było: Bezterminowe) · Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. · Meloxicamum · ATC M01AC06
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

ChPL w rejestrze ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) · zmiana między 02.11.2026 a 03.11.2026
Wygaśnięcie pozwolenia Alendrogen, 70 mg, Tabletki
pozwolenie wygasło 16.10.2026 (było: Bezterminowe) · Viatris Ltd · Acidum alendronicum · ATC M05BA04
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

ChPL w rejestrze ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) · zmiana między 02.11.2026 a 03.11.2026
Wygaśnięcie pozwolenia Neurontin 100, 100 mg, Kapsułki twarde
pozwolenie wygasło 16.10.2026 (było: Bezterminowe) · Viatris Healthcare Limited · Gabapentinum · ATC N02BF01
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

ChPL w rejestrze ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) · zmiana między 02.11.2026 a 03.11.2026
Usunięty z rejestru Omeprazole Mercapharm, 20 mg, Kapsułki dojelitowe, twarde
pozwolenie wygasło 02.11.2023 · Mercapharm Sp. z o.o. · Omeprazolum · ATC A02BC01
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) · zmiana między 02.11.2026 a 03.11.2026
Usunięty z rejestru Xyrem, 500 mg/ml, Roztwór doustny
UCB Pharma S.A. · Natrii hydroxybutyras · ATC N07XX04
UE Komisja Europejska: wycofane z rynku UE z dnia 21.09.2026 — polski rejestr odnotował to 43 dni później
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) · zmiana między 02.11.2026 a 03.11.2026

Łącznie 10 zdarzeń tego dnia.