Lekoskop Lekoskop
RSS Zaloguj się

Wycofania i wstrzymania

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 26.09.2026 07:39.

Wszystko Wycofania i wstrzymania464 Wycofane serie6 Nowe leki i opakowania534 Zmiany w rejestrze440 Refundacja849 Europa (EMA)37

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Decyzje dla leków dopuszczonych centralnie (nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia w całej UE) — z rejestru Komisji Europejskiej, oznaczone plakietką UE. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

rozwiń wszystkie dnizwiń wszystkie dni

06.03.2025czwartek, 6 marca 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wycofane z rynku UE Riarify
nr EU/1/18/1275 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 23.04.2018 · 5 decyzji KE · wskazanie: Maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) w… · Chiesi Farmaceutici S.p.A. · beclometasone / formoterol / glycopyrronium bromide · ATC R03AL
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Riarify Union Register — Komisja Europejska / EMA

26.02.2025środa, 26 lutego 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wycofane z rynku UE Mycapssa
nr EU/1/22/1690 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 02.12.2022 · 2 decyzji KE · wskazanie: Mycapssa is indicated for maintenance treatment in adult patients with acromegaly who have responded to and to… · Amryt Pharmaceuticals DAC · octreotide · ATC H01CB02
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Mycapssa Union Register — Komisja Europejska / EMA

30.01.2025czwartek, 30 stycznia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wycofane z rynku UE Celsunax
nr EU/1/21/1560 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 17.06.2021 · 3 decyzji KE · wskazanie: This medicinal product is for diagnostic use only. Celsunax is indicated for detecting loss of functional d… · Pinax Pharma GmbH · ioflupane (123I) · ATC V09AB03
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Celsunax Union Register — Komisja Europejska / EMA

27.01.2025poniedziałek, 27 stycznia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wstrzymanie w obrocie Hemkortin-HC, (5 mg + 5 mg)/g, Maść
decyzja 1/WS/2025 · Polmex Pharma Biniecki Spółka Komandytowa z siedzibą w Warszawie
Serie: E0153 (ważna do 2026-07-31)
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Hemkortin-HC Główny Inspektorat Farmaceutyczny

21.01.2025wtorek, 21 stycznia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Zakaz wprowadzania Monover, 100 mg Fe3+/ml, Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji
decyzja 3/WC/ZW/2025 · Pharmacosmos A/S z siedzibą w Danii
Serie: 230504A-6 (ważna do 2026-05-31)
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Monover Główny Inspektorat Farmaceutyczny
← nowsze dni starsze dni →

Łącznie 849 zdarzeń w tej kategorii.