Lekoskop Lekoskop
RSS Zaloguj się

Wycofania i wstrzymania

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 25.09.2026 10:41.

Wszystko Wycofania i wstrzymania444 Wycofane serie6 Nowe leki i opakowania532 Zmiany w rejestrze438 Refundacja849 Europa (EMA)1

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Decyzje dla leków dopuszczonych centralnie (nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia w całej UE) — z rejestru Komisji Europejskiej, oznaczone plakietką UE. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

rozwiń wszystkie dnizwiń wszystkie dni

11.04.2025piątek, 11 kwietnia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wstrzymanie w obrocie Kwas traneksamowy Tillomed, 100 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań
decyzja 5/WS/2025 · Tillomed Pharma GmbH z siedzibą w Schönefeld, Niemcy
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Kwas traneksamowy Tillomed Główny Inspektorat Farmaceutyczny

10.04.2025czwartek, 10 kwietnia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wycofane z rynku UE Zostavax
nr EU/1/06/341 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 19.05.2006 · 27 decyzji KE · wskazanie: ZOSTAVAX is indicated for prevention of herpes zoster (“zoster” or shingles) and herpes zoster-related post-he… · Merck Sharp & Dohme B.V. · shingles (herpes zoster) vaccine (live) · ATC J07BK02
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Zostavax Union Register — Komisja Europejska / EMA

09.04.2025środa, 9 kwietnia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wstrzymanie w obrocie Furaginum MAX US Pharmacia, 100 mg, tabletki
decyzja 4/WS/2025 · US Pharmacia sp. z o.o. z siedzibą we Wrocławiu
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Furaginum MAX US Pharmacia Główny Inspektorat Farmaceutyczny

31.03.2025poniedziałek, 31 marca 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie
Ponowne dopuszczenie Enema, (32,2 mg + 139 mg)/ml, roztwór doodbytniczy
decyzja DECYZJA · Laboratorium Galenowe Olsztyn sp. z o.o. z siedzibą w Dywitach
Serie: 05424 (ważna do 2026-04-30), 05524 (ważna do 2026-04-30), 05624 (ważna do 2026-04-30), 05724 (ważna do 2026-04-30), 05824 (ważna do 2026-04-30), 06424 (ważna do 2026-04-30), 06524 (ważna do 2026-04-30), 06624 (ważna do 2026-04-30), 06724 (ważna do 2026-04-30), 06824 (ważna do 2026-05-31), 06924 (ważna do 2026-05-31), 07024 (ważna do 2026-05-31), 07124 (ważna do 2026-05-31), 08824 (ważna do 2026-07-31), 08924 (ważna do 2026-07-31), 09024 (ważna do 2026-07-31), 09124 (ważna do 2026-07-31), 09224 (ważna do 2026-07-31), 09324 (ważna do 2026-07-31), 09424 (ważna do 2026-07-31), 09524 (ważna do 2026-08-31), 09624 (ważna do 2026-08-31), 09724 (ważna do 2026-08-31), 09824 (ważna do 2026-08-31), 05924 (ważna do 2026-04-30), 06024 (ważna do 2026-04-30), 06124 (ważna do 2026-04-30), 06224 (ważna do 2026-04-30), 06324 (ważna do 2026-04-30), 07224 (ważna do 2026-05-31), 07324 (ważna do 2026-05-31), 07424 (ważna do 2026-06-30), 07524 (ważna do 2026-06-30), 07624 (ważna do 2026-07-31), 07724 (ważna do 2026-07-31), 07824 (ważna do 2026-07-31), 07924 (ważna do 2026-07-31), 08024 (ważna do 2026-07-31), 08124 (ważna do 2026-07-31), 08424 (ważna do 2026-07-31), 08524 (ważna do 2026-07-31), 08624 (ważna do 2026-07-31), 09924 (ważna do 2026-09-30), 10024 (ważna do 2026-09-30), 10124 (ważna do 2026-09-30), 10224 (ważna do 2026-09-30), 10324 (ważna do 2026-09-30), 10424 (ważna do 2026-09-30), 10524 (ważna do 2026-09-30)
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Główny Inspektorat Farmaceutyczny

28.03.2025piątek, 28 marca 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie
Nieprzedłużone pozwolenie UE Translarna
nr EU/1/13/902 · status: nieprzedłużone · dopuszczony 31.07.2014 · 17 decyzji KE · wskazanie: Translarna is indicated for the treatment of Duchenne muscular dystrophy resulting from a nonsense mutation in… · PTC Therapeutics International Limited · ataluren · ATC M09AX03
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Translarna Union Register — Komisja Europejska / EMA
← nowsze dni starsze dni →

Łącznie 829 zdarzeń w tej kategorii.