Lekoskop Lekoskop
RSS Zaloguj się

Wycofania i wstrzymania

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 01.10.2026 07:16.

Wszystko Wycofania i wstrzymania479 Wycofane serie5 Nowe leki i opakowania533 Zmiany w rejestrze455 Refundacja849 Europa (EMA)37

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Decyzje dla leków dopuszczonych centralnie (nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia w całej UE) — z rejestru Komisji Europejskiej, oznaczone plakietką UE. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

rozwiń wszystkie dnizwiń wszystkie dni

05.08.2024poniedziałek, 5 sierpnia 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wstrzymanie w obrocie Osporil, 4 mg/100 ml, roztwór do infuzji
decyzja 12/WS/2024 · Egis Pharmaceuticals PLC z siedzibą w Budapeszcie, Węgry
Serie: ZD033 (ważna do 2026-03-31)
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Główny Inspektorat Farmaceutyczny

02.08.2024piątek, 2 sierpnia 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wycofane z rynku UE NYXTHRACIS
nr EU/1/20/1485 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 18.11.2020 · 4 decyzji KE · wskazanie: Obiltoxaximab SFL is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treat… · SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH · obiltoxaximab · ATC J06BC04
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Union Register — Komisja Europejska / EMA

01.08.2024czwartek, 1 sierpnia 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie
Ponowne dopuszczenie Viglita, 50 mg, Tabletki
decyzja DECYZJA · Zentiva k.s. z siedzibą w Pradze, Republika Czeska
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Główny Inspektorat Farmaceutyczny

26.07.2024piątek, 26 lipca 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wycofane z rynku UE JCOVDEN
nr EU/1/20/1525 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 11.03.2021 · 22 decyzji KE · wskazanie: COVID-19 Vaccine Janssen is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in indi… · Janssen-Cilag International NV · COVID-19 vaccine (Ad26.COV2-S [recombinant]) · ATC J07BN02
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Union Register — Komisja Europejska / EMA

23.07.2024wtorek, 23 lipca 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wycofanie z obrotu Qutiro, 5mg/100ml, roztwór do infuzji
decyzja 13/WC/ZW/2024 · QUESTUS PHARMA PRIVATE LIMITED z siedzibą w Indiach; podmiot, który uzyskał zgodę na czasowe dopuszczenie do obrotu ww. produktu leczniczego: Genesis Pharm sp. z o.o. sp. komandytowa, ul. Obywatelska 128/152, 94-104 Łódź
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Główny Inspektorat Farmaceutyczny
← nowsze dni starsze dni →

Łącznie 865 zdarzeń w tej kategorii.