LekoskopLekoskop
NL · ES · FR · CS · IT · CH · UK · HR · PL

Wijzigingen op de geneesmiddelenmarkt in Nederland

Doorgehaalde vergunningen, terugroepacties, DHPC-brieven en nieuwe geneesmiddelen — dagelijks, automatisch. Laatst bijgewerkt: 04-11-2026 08:25.

Alles Ingetrokken vergunningen23 Terugroepacties Nieuwe geneesmiddelen59 Veiligheid (DHPC)2 Europese Unie41

Bronnen: wij volgen de wijzigingen op basis van informatie van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) — de Geneesmiddeleninformatiebank (inschrijvingen en doorgehaalde handelsvergunningen, dagelijks vergeleken) en DHPC-brieven — en van de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (terugroepacties). Besluiten over centraal toegelaten geneesmiddelen komen uit het Uniebestand van de Europese Commissie (EU-label). Voor tekorten en vergoedingen bestaan in Nederland geen open overheidsgegevens; die staan hier (nog) niet. Alternatieven met dezelfde werkzame stof: database van Lekoskop.

16-10-2026vrijdag 16 oktober 2026

15 gebeurtenissen
Besluit van de Europese Commissie EU Tygacil
nr. EU/1/06/336 · toegelaten op 24-04-2006 · Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following … · Pfizer Europe MA EEIG · Tigecycline · ATC J01AA12
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU Pradaxa
nr. EU/1/08/442 · toegelaten op 18-03-2008 · Primary prevention of venous thromboembolic events (VTE) in adult patients who have undergone elective total h… · Boehringer Ingelheim International GmbH · dabigatran etexilate mesilate · ATC B01AE07
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU Celsentri
nr. EU/1/07/418 · toegelaten op 18-09-2007 · CELSENTRI, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment-experienced… · ViiV Healthcare BV · maraviroc · ATC J05AX09
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU Zutectra
nr. EU/1/09/600 · toegelaten op 30-11-2009 · Prevention of hepatitis B virus (HBV) re-infection in HBsAg and HBV-DNA negative adult patients at least one w… · Biotest Pharma GmbH · Human Hepatitis B Immunoglobulin · ATC J06BB04
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU WAYRILZ
nr. EU/1/25/1974 · toegelaten op 22-12-2025 · WAYRILZ is indicated for the treatment of immune thrombocytopenia (ITP) in adult patients who are refractory t… · Sanofi B.V. · rilzabrutinib · ATC Pending
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU Vydura
nr. EU/1/22/1645 · toegelaten op 25-04-2022 · Vydura is indicated for the • Acute treatment of migraine with or without aura in adults; • Preventive trea… · Pfizer Europe MA EEIG · rimegepant · ATC N02CD
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU Vocabria
nr. EU/1/20/1481 · toegelaten op 17-12-2020 · Vocabria injection is indicated, in combination with rilpivirine injection, for the treatment of Human Immunod… · ViiV Healthcare BV · cabotegravir · ATC J05AJ04
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU Reblozyl
nr. EU/1/20/1452 · toegelaten op 25-06-2020 · Reblozyl is indicated in adults for the treatment of transfusion-dependent anaemia due to very low, low and in… · Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG · luspatercept · ATC B03XA06
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU Qarziba
nr. EU/1/17/1191 · toegelaten op 08-05-2017 · Qarziba is indicated for the treatment of high-risk neuroblastoma in patients aged 12 months and above, who ha… · Recordati Netherlands B.V. · dinutuximab beta · ATC L01FX06
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU KEYTRUDA
nr. EU/1/15/1024 · toegelaten op 17-07-2015 · Melanoma KEYTRUDA as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents aged 12 years and o… · Merck Sharp & Dohme B.V. · pembrolizumab · ATC L01FF02
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU GHRYVELIN
nr. EU/1/18/1337 · toegelaten op 11-01-2019 · This medicinal product is for diagnostic use only. GHRYVELIN is indicated for the diagnosis of growth hormone… · Atnahs Pharma Netherlands B.V. · macimorelin · ATC V04CD06
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU Enhertu
nr. EU/1/20/1508 · toegelaten op 18-01-2021 · <u>Breast cancer</u> <i>HER2-positive breast cancer</i> Enhertu in combination with pertuzumab is indicate… · Daiichi Sankyo Europe GmbH · trastuzumab deruxtecan · ATC L01FD04
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU Cerezyme
nr. EU/1/97/053 · toegelaten op 17-11-1997 · Cerezyme (imiglucerase) is indicated for use as long-term enzyme replacement therapy in patients with a confir… · Sanofi B.V. · imiglucerase · ATC A16AB02
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU Anzupgo
nr. EU/1/24/1851 · toegelaten op 19-09-2024 · Anzupgo is indicated for the treatment of moderate to severe chronic hand eczema (CHE) in adults and adolescen… · LEO Pharma A/S · delgocitinib · ATC D11AH11
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU AYVAKYT
nr. EU/1/20/1473 · toegelaten op 24-09-2020 · Unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumour (GIST) AYVAKYT is indicated as monotherapy for the… · Blueprint Medicines (Netherlands) B.V. · avapritinib · ATC L01EX18
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

In totaal 15 gebeurtenissen op deze dag.