Bronnen: wij volgen de wijzigingen op basis van informatie van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) — de Geneesmiddeleninformatiebank (inschrijvingen en doorgehaalde handelsvergunningen, dagelijks vergeleken) en DHPC-brieven — en van de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (terugroepacties). Besluiten over centraal toegelaten geneesmiddelen komen uit het Uniebestand van de Europese Commissie (EU-label). Voor tekorten en vergoedingen bestaan in Nederland geen open overheidsgegevens; die staan hier (nog) niet. Alternatieven met dezelfde werkzame stof: database van Lekoskop.
nr. EU/1/98/089 · toegelaten op 11-12-1998 · Hypertension:
Treatment of essential hypertension in adults.
Cardiovascular prevention:
Reduction of ca… · Bayer AG · telmisartan · ATC C09CA07
nr. EU/1/22/1668 · toegelaten op 24-08-2022 · ROCTAVIAN is indicated for the treatment of severe haemophilia A (congenital factor VIII deficiency) in adult … · BioMarin International Limited · valoctocogene roxaparvovec · ATC B02BD15
nr. EU/1/98/091 · toegelaten op 07-09-1999 · <u>Hypertension</u>
Treatment of essential hypertension in adults.
<u>Cardiovascular prevention</u>
Reducti… · Bayer AG · telmisartan · ATC C09CA07
Lekoskop