Ingetrokken in de EU EU

Zostavax

Besluit van de Europese Commissie van 10-04-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/06/341 · toegelaten op 19-05-2006 · ZOSTAVAX is indicated for prevention of herpes zoster (“zoster” or shingles) and herpes zoster-related post-he… · vergunninghouder: Merck Sharp & Dohme B.V. · werkzame stof: shingles (herpes zoster) vaccine (live) · ATC J07BK02 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Zostavax

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

In Nederland

Dit geneesmiddel staat (nog) niet in de Geneesmiddeleninformatiebank.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.