Retiré dans l'UE UE

Zostavax

Décision de la Commission européenne du 10/04/2025 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/06/341 · autorisé le 19/05/2006 · ZOSTAVAX is indicated for prevention of herpes zoster (“zoster” or shingles) and herpes zoster-related post-he… · titulaire: Merck Sharp & Dohme B.V. · substance active: shingles (herpes zoster) vaccine (live) · ATC J07BK02 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Zostavax

Ce que cela signifie

L'autorisation centralisée a été retirée à la demande du titulaire : le médicament n'est plus autorisé dans l'UE, y compris en France.

Autorisation (AMM)

Code CIS	60956323
Statut	Autorisation abrogée
Date d'AMM	19/05/2006
Procédure	Procédure centralisée EU/1/06/341
Commercialisation	Non commercialisée · Warning disponibilité
Titulaire	MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS)
Documents	RCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13	Présentation	Remb.	Prix
3400937593007	1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre avec 2 aiguille(s) arrêt déclaré le 13/08/2024	30%	105,38 €

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.