Nieuwe EU-vergunning EU

Vyloy

Besluit van de Europese Commissie van 19-09-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/24/1856 · Vyloy, in combination with fluoropyrimidine- and platinum-containing chemotherapy, is indicated for the first … · vergunninghouder: Astellas Pharma Europe B.V. · werkzame stof: zolbetuximab · ATC L01FX31 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Vyloy

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/24/1856

Product	Vyloy 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Ingeschreven	19-09-2024
Vergunninghouder	Astellas Pharma Europe B.V.
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L01FX31 — Zolbetuximab
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.