Nová registrace EU EU

Vyloy

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 19. 9. 2024 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/24/1856 · Vyloy, in combination with fluoropyrimidine- and platinum-containing chemotherapy, is indicated for the first … · držitel: Astellas Pharma Europe B.V. · účinná látka: zolbetuximab · ATC L01FX31 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: Vyloy

Co to znamená

Nová centralizovaná registrace Evropské komise (stanovisko EMA): platí ve všech státech EU včetně Česka.

Registrace EU/1/24/1856/001 — balení (3)

Kód SÚKL	Balení	Stav	Dodávky	Úhrada	Doplatek
0272829	100MG INF PLV CSL 1	registrován	zahájení dodávek od 7. 11. 2025	13 742,07 Kč	1 085,97 Kč
0272830	100MG INF PLV CSL 3	registrován	—	—	—
0286419	300MG INF PLV CSL 1	registrován	—	—	—

Držitel: Astellas Pharma Europe B.V., Leiden · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.