Ingetrokken in de EU EU

VidPrevtyn Beta

Besluit van de Europese Commissie van 11-03-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/21/1580 · toegelaten op 10-11-2022 · VidPrevtyn Beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent COVID-19 in adults who have previ… · vergunninghouder: Sanofi Pasteur · werkzame stof: COVID-19 vaccine (recombinant, adjuvanted) · ATC J07BN04 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: VidPrevtyn Beta

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

In Nederland

Dit geneesmiddel staat (nog) niet in de Geneesmiddeleninformatiebank.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.