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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 11/03/2024
Retirado en la UE UE

VidPrevtyn Beta

Decisión de la Comisión Europea del 11/03/2024 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/21/1580 · autorizado 10/11/2022 · VidPrevtyn Beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent COVID-19 in adults who have previ… · titular: Sanofi Pasteur · principio activo: COVID-19 vaccine (recombinant, adjuvanted) · ATC J07BN04 · Union Register ↗
Ficha en la EMA ↗ Todos los eventos: VidPrevtyn Beta

Qué significa

La autorización centralizada ha sido retirada a petición del titular: el medicamento deja de estar autorizado en toda la UE, también en España.

Autorización

N.º de registro1211580001
SituaciónAnulado desde 09/05/2024
Autorizado11/11/2022
TitularSANOFI PASTEUR
TipoMarca · con receta
Documentos Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗

En España (Nomenclátor AEMPS) (1)

CNPresentaciónComerc.SNSPVP
759173 VIDPREVTYN BETA SOLUCION Y EMULSION PARA EMULSION INYECTABLE, 10 viales antigeno (multidosis) y 10 viales adyuvante (multidosis) no no —

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.